药品检验记录表

制度名称

药品购进 管理规定

药品验收 入库管理 规定

药品养护 管理规定

药品陈列 管理规定

检查考核内容及评分标准

1、必须从具有合法资格的生产、经营企业购进药品。 2、购货合同或质量保证协议中必须有明确的质量条款，内容填写齐全，盖有供需双方的红色公章。 3、按采购规程进行采购。

1、购进药品必须由验收员验收，验收员在来货凭证上签字。 2、验收时按购进票据与实物对照、核对，做到票货相符。 3、验收后的药品外观质量和包装质量都要符合规定要求。验收记录要按药品验收入库管理规定要求填写，并亲笔签字或盖章不得缺项或漏项。 4、验收记录保存至超过药品有效期一年。

1、按药品规定储存要求进行储存、养护。 2、重点品种应每月进行养护，并做好养护检查记录。 3、对中药材和中药饮片按其特性采取相应措施进行养护并做好记录。药品养护管理规定。 4、温湿度按规定进行记录，温湿度超出范围时采取相应的措施。 5、养护中发现质量问题应及时采取措施，并尽快通知质量管理员。 6、对检查中发现的质量有问题的药品及时下架并按有关规定处理。 不合格药品的处理应有真实完整的记录台帐。

1、包装不符合要求的药品不得陈列。 2、陈列药品做到与非药品、内服药与外用药、包装和品名易混淆的药品、中药材中药饮片与一般药品分开陈列。 3、药品陈列分类标识清晰，摆放准确。 4、药品陈列环境和陈列条件应按规定按期检查并做好记录。

执行情况

符号

一般

较差

检查判定